8 οργανώσεις για παιδιά με καρκίνο – Πώς μπορούμε να βοηθήσουμε
Η πρώτη Κυριακή του Ιουνίου είναι αφιερωμένη σε όσους αγωνίζονται ενάντια στον καρκίνο και σε εκείνους που βγήκαν νικητές. Σε αυτούς περιλαμβάνονται και εκατομμύρια παιδιά σε όλο τον κόσμο, που έδωσαν ή δίνουν τη δική τους μάχη με τη νόσο. Στην Ελλάδα, κάθε χρόνο, 300-350 παιδιά διαγιγνώσκονται με καρκίνο. Πώς μπορούμε να τα βοηθήσουμε.
- 03/06/2023
Ο αριθμός των ατόμων, που έχουν ασθενήσει από καρκίνο παγκοσμίως ανέρχεται σήμερα σε περίπου 25 εκατομμύρια, εκ των οποίων περίπου τα 11 εκ. είναι πολίτες της Ε.Ε. Δυστυχώς, ο αριθμός αυτός αυξάνεται συνεχώς. Στην Ελλάδα, κάθε χρόνο, περίπου 300-350 παιδιά διαγιγνώσκονται με καρκίνο, με συχνότερες μορφές τις αιματολογικές κακοήθειες και τους όγκους εγκεφάλου. Από αυτά το 80% μπορεί να θεραπευτεί ακολουθώντας κατάλληλη θεραπεία.
Οι επιζώντες καρκίνου, όπως έχει καθιερωθεί ο όρος, αποτελούν μια ομάδα πληθυσμού, που η υγεία τους απαιτεί ιδιαίτερη φροντίδα. Βρίσκονται σε θεραπεία ή έχουν μόλις αποθεραπευθεί, έχουν ανάγκη ιατρικής φροντίδας και συνεχούς παρακολούθησης.
Η Παγκόσμια Ημέρα Επιζώντων του Καρκίνου, την πρώτη Κυριακή του Ιουνίου, έχει θεσπιστεί για να ευαισθητοποιήσει το κοινό σχετικά με τα ιατρικά, λειτουργικά και ψυχοκοινωνικά αποτελέσματα του καρκίνου και της θεραπείας του, καθώς επίσης, να συμβάλλει στη βελτίωση της ποιότητας ζωής των επιζώντων καρκίνου, εξασφαλίζοντάς τους πρόσβαση σε ψυχοκοινωνικές υπηρεσίες, ίσες ευκαιρίες στην απασχόληση και κοινωνική ασφάλιση.
Μιλώντας συγκεκριμένα για τα παιδιά, ο αγώνας που δίνει κάθε παιδί ενάντια στον καρκίνο είναι δύσκολος και επίπονος, τόσο για το ίδιο, όσο και για την οικογένειά του, που μάχεται δίπλα του.
Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Επιζώντων του Καρκίνου, ας δούμε 8 οργανώνεις που βοηθούν τα παιδιά στον αγώνα τους και πώς μπορούμε από την πλευρά μας να συμβάλλουμε στο έργο τους.
ΑΓΚΑΛΙΑΖΩ, Όμιλος Εθελοντών κατά του καρκίνου
Ο Όμιλος Εθελεντών-ΑΓΚΑΛΙΑΖΩ ιδρύθηκε το 1976, με σκοπό την ηθική και οικονομική στήριξη των άπορων ασθενών με καρκίνο, που νοσηλεύονταν στο Νοσοκομείο «ΜΕΤΑΞΑ».
Στην πολυετή του δράση, ο ΟΕΚΚ-ΑγκαλιάΖΩ στέκεται πάντα στο πλάι όλων των ασθενών με καρκίνο καθώς και των οικείων τους, προσπαθώντας να προσφέρει πλήρη στήριξη και ενίσχυση, έχοντας πάντα ως επίκεντρο το όφελος όλων όσων βρίσκονται αντιμέτωποι με την νόσο του καρκίνου.
Με γνώμονα μόνο τους ογκολογικούς ασθενείς και τους οικείους τους, ο ΟΕΚΚ-ΑγκαλιάΖΩ, μεταξύ άλλων, υποστηρίζει τους ασθενείς και τους οικείους τους σε όλους τους τομείς κατά την διάρκεια της θεραπείας τους και μετά το πέρας αυτής, ενώ μεριμνά για την ψυχολογική υποστήριξη των ασθενών και του συγγενικού περιβάλλοντος αυτών για όσο διάστημα κρίνεται απαραίτητο.
Μπορείτε να συμβάλλετε στο έργο του ομίλου εθελοντικά ή κάνοντας μία δωρεά.
ΕΛΠΙΔΑ, Σύλλογος Φίλων Παιδιών με Καρκίνο
Η ιστορία της «ΕΛΠΙΔΑΣ» ξεκινά το 1990, η οποία ιδρύθηκε με αφετηρία την αγάπη των μελών της για τα παιδιά και με σκοπό να προσφέρει βοήθεια σε όλα εκείνα που χρειάζονται μεταμόσχευση μυελού των οστών, καθώς διαπιστώθηκε η έλλειψη των μέσων θεραπείας.
Το έργο του συλλόγου –έργο αγάπης, ανθρωπιάς και κοινωνικής στράτευσης– συνεχίζεται όλα αυτά τα χρόνια με σκληρή δουλειά, ανιδιοτελή προσφορά και στηρίζεται κατά κύριο λόγο στη συστράτευση ολόκληρης της ελληνικής κοινωνίας στο πλευρό της «ΕΛΠΙΔΑΣ».
Η ιστορία της «ΕΛΠΙΔΑΣ» είναι μία ιστορία αγάπης για τον άνθρωπο και το παιδί. Μία υπόσχεση εκατοντάδων ανθρώπων για το παρόν και το μέλλον.
Δείτε εδώ πώς μπορείτε να ενισχύσετε το έργο του συλλόγου με κάποια μικρή δωρεά.
ΚΑΡΚΙΝΑΚΙ – Αστική Μη Κερδοσκοπική Εταιρεία
Η Αστική Μη Κερδοσκοπική Εταιρεία ΚΑΡΚΙΝΑΚΙ δημιουργήθηκε αποκλειστικά από γονείς παιδιών με καρκίνο, με διπλό στόχο: αφενός να καλύψει το τεράστιο κενό ενημέρωσης του κοινού για τον καρκίνο της παιδικής και εφηβικής ηλικίας και αφετέρου να υποστηρίξει έμπρακτα τις οικογένειες που βρίσκονται αντιμέτωπες με αυτή την ασθένεια.
Το ΚΑΡΚΙΝΑΚΙ δεν έχει σκοπό, ούτε μπορεί να υποκαταστήσει το σπουδαίο έργο που κάνουν οι σύλλογοι που δραστηριοποιούνται στις Παιδογκολογικές Κλινικές της χώρας. Αυτό που έχει σκοπό και μπορεί να κάνει, είναι να μεταφέρει σε όλο τον κόσμο τη δύσκολη καθημερινότητα που βιώνουν οι οικογένειες παιδιών και εφήβων με καρκίνο, να ενημερώσει για τους τρόπους υποστήριξης αυτών των παιδιών και των οικογενειών τους, να αναλάβει πρωτοβουλίες και δράσεις για να γίνει η καθημερινότητα τους πιο βιώσιμη, είτε στο νοσοκομείο είτε στο σπίτι τους, είτε στη διάρκεια της θεραπείας τους είτε και μετά από αυτήν.
Το ΚΑΡΚΙΝΑΚΙ είναι κάθε παιδί ή έφηβος που νοσεί με καρκίνο στην Ελλάδα. Είναι ο τρόπος τα παιδιά αυτά και οι οικογένειες τους, να μιλήσουν ανοιχτά για τον καρκίνο της παιδικής και εφηβικής ηλικίας.
Αν επιθυμείτε να στηρίξετε το ΚΑΡΚΙΝΑΚΙ, δείτε εδώ πώς.
Κ.Ε.Φ.Ι., Σύλλογος Καρκινοπαθών Εθελοντών Φίλων και Ιατρών Αθηνών
Ο Σύλλογος Κ.Ε.Φ.Ι ιδρύθηκε την άνοιξη του 2004 στην Αθήνα, με στόχο να προσφέρει συναισθηματική, ψυχολογική και κοινωνική υποστήριξη στους ογκολογικούς ασθενείς και τα μέλη των οικογενειών τους, καθώς και την ενημέρωση και ευαισθητοποίηση της κοινωνίας σχετικά με τον καρκίνο.
Για την επίτευξη αυτού του στόχου, λειτουργεί πρόγραμμα βασικής εκπαίδευσης νέων εθελοντών, ομάδες συζήτησης και μοίρασμα εμπειριών, ψυχολογικής υποστήριξης. Διοργανώνονται ομιλίες, ημερίδες και εκπαιδευτικά σεμινάρια, παρέχεται κοινωνική και προνοιακή φροντίδα στο σπίτι των ογκολογικών ασθενών, κ.α.
Μπορείτε να βοηθήσετε το Κ.Ε.Φ.Ι. με διάφορους τρόπους. Δείτε εδώ πώς.
ΚΥΤΤΑΡΟ, Σύλλογος ενηλίκων με καρκίνο κατά την παιδική και εφηβική ηλικία
Το «Κύτταρο» είναι ένας Πανελλήνιος Σύλλογος που ενήλικες με εμπειρία καρκίνου στην παιδική ή εφηβική ηλικία ίδρυσαν στα τέλη του 2007.
Στόχοι του συλλόγου είναι:
- Να βρίσκεται κοντά σε όλα τα παιδιά με νεοπλασματική ασθένεια αλλά και σε πρώην νοσούντες ώστε να διασφαλιστεί ότι είναι ψυχικά και σωματικά καλά με την υποστήριξη κάθε ιατρικού, ηθικού, κοινωνικού, επαγγελματικού και νόμιμου μέσου.
- Να συμβάλλει στη συμπαράσταση και με κάθε μορφή δυνατής βοήθειας για τα παιδιά που νοσούν τώρα και στους ενήλικες που νοσούν από νεοπλασματική ασθένεια κατά την παιδική και εφηβική ηλικία.
- Να βοηθάει στην αντιμετώπιση ειδικών προβλημάτων των ενήλικων ατόμων που έχουν νοσήσει από νεοπλασματική ασθένεια κατά την παιδική και εφηβική ηλικία και των οικογενειών τους στο ευρύτερο κοινωνικό σύνολο.
- Να ενημερώσει σχετικά με τον καρκίνο της παιδικής και εφηβικής ηλικίας, τα προβλήματα που δημιουργούνται στα παιδιά και στους εφήβους. Επίσης, να πληροφορήσει για την κατάσταση και τις προοπτικές που υπάρχουν για τον καρκίνο της παιδικής ηλικίας σε όλο τον κόσμο.
Δείτε εδώ πώς μπορείτε να στηρίξετε το «Κύτταρο».
ΛΑΜΨΗ, Σύλλογος γονέων παιδιών με νεοπλασματικές ασθένειες Βόρειας Ελλάδας
Η ΛΑΜΨΗ ιδρύθηκε το 1987 από γονείς που τα παιδιά τους προσβλήθηκαν από νεοπλασματική ασθένεια και βασίζεται στην εθελοντική εργασία των μελών του και στην υποστήριξη ευαισθητοποιημένων πολιτών, επαγγελματιών και φορέων.
Σκοπός ίδρυσης της Λάμψης είναι:
- Η άριστη ιατρική και παιδιατρική φροντίδα των παιδιών που πάσχουν από κακοήθη νοσήματα.
- Η δημιουργία, οργάνωση στελέχωση και εξοπλισμός εξειδικευμένων Ογκολογικών, Αιματολογικών, Ακτινοδιαγνωστικών μονάδων.
- Η ηθική, κοινωνική και οικονομική συμπαράσταση για τη θεραπεία, αγωγή, εκπαίδευση και κοινωνική επανένταξη των παιδιών.
- Η παροχή κάθε δυνατής βοήθειας, πληροφόρησης και άλλης μορφής συμπαράστασης στις οικογένειες των πασχόντων παιδιών.
- Η συνεργασία με κάθε αρμόδια αρχή για επίλυση των προβλημάτων που αντιμετωπίζουν τα παιδιά.
- Η ευαισθητοποίηση και ενημέρωση της κοινωνίας για τον αγώνα κατά του παιδικού καρκίνου, η άρση στερεοτύπων και προκαταλήψεων.
Δείτε εδώ με ποιους τρόπους μπορείτε να βοηθήσετε τη «Λάμψη», ως δότες, εθελοντές, κ.λπ.
ΠΙΣΤΗ, Σύλλογος Γονέων και Κηδεμόνων Παιδιών με Νεοπλασματικές Παθήσεις, Νοσοκομείο Παίδων Αγία Σοφία
Ο Σύλλογος Γονέων και Κηδεμόνων Παιδιών με Νεοπλασματικές Παθήσεις «Πίστη», ιδρύθηκε το 1993 από γονείς που βρέθηκαν στο Νοσοκοκείο Παίδων «Η Αγία Σοφία», εκφράζοντας την πίστη τους στη θετική εξέλιξη του αγώνα.
Έχοντας ως πρότυπα τα ειδικά κέντρα νοσηλείας του εξωτερικού, βάσει των οποίων ο παιδικός καρκίνος είναι ιάσιμος σε ποσοστό άνω του 80%, ο σύλλογος αγωνίζεται να προσεγγίσει το ποσοστό αυτό, στηρίζοντας το δύσκολο έργο των ιατρών, εξασφαλίζοντας όμως παράλληλα αποτελεσματικές και αξιοπρεπείς συνθήκες.
Επιπλέον, σκοπός της «Πίστης» είναι η προώθηση της ιατρικής επιστήμης, σε θέματα νεοπλασιών (χορήγηση υποτροφιών, οργάνωση συνεδρίων κ.λπ.), η ψυχική και οικονομική στήριξη των οικογενειών, με παιδί που πάσχει από καρκίνο και η κάλυψη εξωνοσοκομειακών εξετάσεων όπως σπινθηρογραφήματα, ακτινοθεραπείες, pet scan κ.α.
Αν θέλετε να στηρίξετε την «Πίστη», δείτε εδώ πώς μπορείτε να το κάνετε.
«Φλόγα» – Σύλλογος Γονιών Παιδιών με Νεοπλασματική Ασθένεια
Ο Σύλλογος Γονιών Παιδιών με Νεοπλασματική Ασθένεια «Η Φλόγα» ιδρύθηκε το 1982 στο Γενικό Νοσοκομείο Παίδων Αθηνών Παναγιώτη και Αγλαΐας Κυριακού από ελάχιστους γονείς παιδιών με καρκίνο, γιατρούς, νοσηλευτές και ψυχολόγους του ογκολογικού τμήματος.
Σήμερα η Φλόγα αγκαλιάζει χιλιάδες οικογένειες σε όλη την Ελλάδα, με γραφεία και εκπροσώπους σχεδόν σε όλες τις περιφέρειες της χώρας. Είναι δίπλα στα παιδιά που νοσούν από καρκίνο και τις οικογένειές τους. Μέσα από τις οργανωμένες δράσεις της, στηρίζει τη λειτουργία των ογκολογικών τμημάτων των παιδιατρικών νοσοκομείων και συνδράμει στην αντιμετώπιση του καρκίνου της παιδικής ηλικίας.
Η Φλόγα καίει και θα καίει όσο υπάρχουν παιδιά που το έχουν ανάγκη και θα συνεχίζει να φωτίζει και να ζεσταίνει τα παιδιά με καρκίνο όλης της χώρας.
Μπορείτε να συμβάλλετε στο έργο της Φλόγας με τις αγορές σας από το e-shop του συλλόγου ή κάνοντας μία δωρεά.